فهرست مطالب:

کودک ما ممکن است "توانایی های متفاوتی داشته باشد" اما این بدان معنا نیست که امیدمان را از دست داده ایم
کودک ما ممکن است "توانایی های متفاوتی داشته باشد" اما این بدان معنا نیست که امیدمان را از دست داده ایم

تصویری: کودک ما ممکن است "توانایی های متفاوتی داشته باشد" اما این بدان معنا نیست که امیدمان را از دست داده ایم

تصویری: کودک ما ممکن است "توانایی های متفاوتی داشته باشد" اما این بدان معنا نیست که امیدمان را از دست داده ایم
تصویری: امیدواری چیست ؟ درست است که میگویند آدمها به امید زنده اند ؟... 2024, مارس
Anonim

جسیکاurdg کرسی تحریریه داوطلبانه The Brain Possible است ، وب سایتی که به عنوان منبعی برای والدین و مراقبان کودکان با توانایی متفاوت عمل می کند. جسیکا مجموعه داستانهای امید را برای این سایت می نویسد ، که مجموعه ای از داستانهای خانواده های واقعی است که به جای تمرکز بر محدودیت های آنها ، امید و امکان فرزندان خود را پذیرفته اند.

هنگام مصاحبه با این خانواده ها برای این سریال ، جسیکا به آنها نزدیک شد و تصمیم گرفت که می خواهد یک قدم جلوتر برود تا از هدیه الهامی که این داستان ها می توانند به دنیا بیاورند ، جلوتر برود.

جسیکا به تازگی کتاب جدید خود را به نام بیش از یک تشخیص: داستان هایی از موانع ، امید و احتمال از والدین کودکانی که دارای توانایی های مختلفی هستند ، راه اندازی کرده است.

داستان های این کتاب خام ، واقعی است و خواننده را برای همیشه تغییر می دهد. جسیکا اخیراً در پادکست The Brain Possible اظهار داشت: "انجام این کار هدیه ای بوده است. … این باعث شده من پدر و مادر بهتری باشم و شخص بهتری باشم ، و به همین دلیل است که من این کار را ادامه داده ام."

در اینجا فقط چند گزیده از این مجموعه داستان آورده شده است که باعث تحریک ، الهام بخش و تشویق مردم در هر جایی می شود که به هر موقعیتی که با آن روبرو هستند نگاه کنند و از آنها بپرسند "چه ممکن است؟"

گیب - اوتیسم و ADHD
گیب - اوتیسم و ADHD
پایپر - سندرم دراوت
پایپر - سندرم دراوت
سامی - فلج مغزی
سامی - فلج مغزی
Beau - 16q11.2-12.2 ریز حذف
Beau - 16q11.2-12.2 ریز حذف

زیبا

بیو ، که در شب سال نو 2 ساله شد ، کریسمس گذشته شروع به بلند شدن کرد و ایستاد - هدیه ای که نمی توانید آن را بسته بندی کنید. او عاشق تعامل انسانی و حیوانات است. برای سلام ، او علاقه دارد چهره های مردم را بگیرد و به چشمان آنها خیره شود ، و شیرین لبخند بزند. در واقع ، این شیرینی است که مادرش ، کیم ، مشخصه اصلی او است.

او می خندد: "بیو قطعاً شیرین خانواده است." "دخترم ، [خواهر بزرگتر Beau Sutton] ، دختر وحشی است ، بنابراین آنها به خوبی تعادل یکدیگر را برقرار می کنند."

Beau همچنین كمك شنوایی و غیركلامی است و تا اینجا در مورد سطح درک او نامشخص است. در واقع ناشناخته های زیادی وجود دارد ، زیرا Beau دارای یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر است که 16q11.2-12.2 microdeletion نامیده می شود. تعداد انگشت شماری از کودکان دیگر در جهان وجود دارند که به این بیماری مبتلا هستند - این بیماری باعث بیماری کلیه ، کاهش شنوایی ، ضعف عضلانی ، تاخیر در رشد ، مشکلات پردازش حسی و شاید اوتیسم می شود.

توصیه کیم به خانواده هایی که با یک تشخیص چالش برانگیز روبرو هستند این است که لطف کنند. اگر همه کارها را در یک روز انجام ندهید - تمام تمیز کردن ، همه روش های درمانی - درست است. گاهی اوقات ، کیم می گوید ، خوب است که فقط از فرزند خود لذت ببرید و در حالت مراقب گیر نکنید.

گرچه قرار گرفتن در حالت مراقب بخش مهمی در تربیت کودک با نیازهای ویژه است و کیم این را خیلی خوب می داند. Beau ممکن است به پشتیبانی مادام العمر نیاز داشته باشد. او همیشه دارای مشکلات پزشکی خواهد بود و بسیاری از ناشناخته ها در مورد اینکه آیا ممکن است روزی به تومورهای خوش خیم مغز مبتلا شود ، یکی از عوارض احتمالی وضعیت ژنتیکی او در جاده ها است ، وجود دارد.

کیم می گوید: "به دلایلی ، من فقط می دانم که همه اینها ارزش آن را خواهند داشت." "در واقع ، این در حال حاضر است. برای کسی که زندگی نکرده است درک آن دشوار است. این سفری نیست که من انتخاب می کردم ، اما اکنون که در آن قرار گرفتم ، احساس می کنم تمام زندگی من منجر به مادر بودن Beau شده است. قرار است همه ما اینجا باشیم."

توصیه شده: